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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一次抽血,筛查宝宝染色体健康状况,覆盖21/18/13号及性染色体等120多项异常检测。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望通过更全面检测了解宝宝染色体健康的孕妈妈。
  • 预产期年龄在35岁及以上的孕妈妈。
  • 在潍坊的医院产检中,唐筛或超声检查提示有异常风险的孕妈妈。
  • 有不良生育史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 因身体原因不适合进行有创检查,希望选择更安全方式的孕妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面、更安心筛查结果的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体健康的‘精密扫描’。这项检测的核心是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查染色体是否存在‘数量’或‘小片段’的异常。具体来说,它能重点筛查大家熟知的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体)和帕陶综合征(13号染色体)的风险。同时,它还能额外筛查4种性染色体异常(如特纳综合征等)以及116种染色体上微小的缺失或重复片段可能带来的风险。这些微小的变化,有时常规检查难以发现,却可能与宝宝未来的发育健康相关。这项检测的目的是提供更多参考信息,帮助您和家庭更好地了解情况。它是一项筛查技术,并非最终诊断,如果结果提示风险,医生通常会建议进行后续的咨询和检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很安全。只需要像平时产检抽血一样,抽取您手臂上10毫升左右的静脉血即可。不需要空腹,您可以正常吃饭喝水。采样过程很快,只有轻微针刺感,几分钟就完成了。您可以在潍坊合作的采样点进行采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,无流产等风险。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的准确性。如果检测结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,您需要在医生指导下进行后续的遗传咨询和可能的相关诊断检查来获得明确结论。如果结果是‘低风险’,则代表在筛查范围内未发现异常,可以大大减少您的担忧,但常规产检仍需按时进行。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院的项目还是外面公司的?
这项检测服务通常由专业的基因检测机构提供,并与潍坊的众多医疗机构合作。采样在合作医院或门诊完成,样本外送至中心实验室进行检测分析。
一般要等多久才能拿到报告?
从实验室收到合格样本之日起,通常需要7个工作日左右出具检测报告。节假日可能会顺延,具体时间工作人员会告知您。
这个检测可以分期付款吗?比如先用花呗或信用卡分期。
检测服务机构通常要求一次性付清全款。不过,您可以使用支付宝花呗、信用卡等具有分期功能的支付工具进行支付,后续的分期还款事宜需要您与发卡银行或花呗平台自行沟通办理,检测机构不直接提供分期付款服务。
这个检测和羊水穿刺比,哪个更好?
两者性质不同。本检测是高精度筛查,无创、安全。羊穿是产前诊断金标准,有创、有极低流产风险。通常先做本检测进行筛查,若提示高风险或伴有其他指征,医生会建议进行羊穿确诊。
如果我在潍坊采样,报告是寄给我还是我自己去取?
报告出具后,我们会优先通过短信和电子邮件发送电子版报告给您,方便快捷。如果您需要纸质报告,我们可以免费邮寄到您指定的潍坊市地址。通常您无需返回采样点领取,除非有特殊安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双卵双胎孕妈妈。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如果一年内有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请提前告知。
  • 请务必携带本人有效身份证件进行登记。
  • 检测为自费项目,潍坊的社保或医保通常无法报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告由专业人员解读,其结果需结合您的整体产检情况综合评估。
  • 本检测套餐已包含保险,具体保障范围请参阅相关说明。

用户评价 (8条,均分4.8)

赖** 已验证 高龄产妇

采样时我特意问了采样员,我的名字会不会直接写在试管上?她说只用专属的条码,实验室那边也看不到我的个人身份信息,是‘双盲’的。虽然过程听起来复杂,但正是这种‘复杂’让我觉得钱花得值,隐私有保障。

机构回复

您了解得非常准确!我们采用‘样本与个人信息分离’的双盲管理流程,实验室仅接触匿名条码,从物理环节杜绝了信息泄露的可能。感谢您对我们核心安全设计的理解和信任!

2026-03-2043人觉得有用
史** 已验证 32岁孕妈

二胎妈妈时间紧张,这个检测的便捷性真的加分。从了解项目到下单,客服线上解答得很耐心。抽血不用空腹,随时可做。报告出来不仅有电子版,还会电话沟通主要结果,不用特意跑医院,省心省力。

机构回复

谢谢您对我们便捷服务的肯定!我们深知宝妈们的辛苦,因此力求在每一个环节(咨询、采样、报告获取)都为您节省时间和精力。能成为您孕育路上的可靠伙伴,我们很开心!

2026-03-1315人觉得有用
姜** 已验证 32岁孕妈

预约了最早的时间,准时到达,但前面好像有客户咨询超时了,导致我等了快二十分钟。不过等候区很舒服,有水和杂志,后来工作人员也特意来道歉了。除了这个小插曲,后续的采样、咨询环节都非常专业高效。

机构回复

对于因前序咨询超时导致您的等待,我们深表歉意。感谢您的包容与理解。我们会加强预约时段管理,尽力保障每一位客户的预约体验。很高兴后续服务能让您满意。

2026-03-1641人觉得有用
毛** 已验证 高龄产妇

跟头胎时做的无创DNA比,这个PLUS 2.0价格差不多,但多了保险,检测范围也广一些。二胎妈妈经验足了,更看重性价比。整个流程挺顺的,抽血后大概一周多收到报告,APP上查结果也很方便。觉得这钱花得值。

机构回复

很高兴我们的升级产品能得到您这位“经验达人”的认可!我们致力于在同等价格下提供更优的价值与服务。感谢您分享使用体验,祝您和宝宝健康快乐!

2026-02-2413人觉得有用
罗** 已验证 高龄产妇

顾问特别贴心,知道我怀孕后行动不便,主动帮我协调了离家最近的合作采样点,还提前帮我预约好了时间。这种站在客户角度考虑问题的服务,真的值得点赞。

机构回复

为您提供便利是我们应该做的。感谢您的赞赏,我们会继续努力,将这种“想您所想”的贴心服务贯穿到每一个环节。

2026-03-0340人觉得有用
武** 已验证 遗传咨询后检测

作为一个二胎准妈妈,最担心的就是隐私泄露。这次做PLUS 2.0项目,从采样到拿报告全程都感觉被保护得很好。快递过来的采样盒没有明显标识,报告也是通过加密链接查看,还设置了密码。这种细节让我这个对隐私特别敏感的人觉得很安心。

机构回复

感谢您的认可!我们将用户隐私和数据安全置于首位。所有样本和报告均使用独立编码和多重加密传输,确保信息仅限本人知晓。您的安心是我们服务的最大动力,祝您孕期顺利!

2026-03-1054人觉得有用
孙** 已验证 双胞胎孕妈

作为28岁头胎孕妈,选择这项检测主要是求安心。保密性确实好,但电子版报告有些专业术语看不太懂,虽然有一对一解读,但要是报告里能附带一个更通俗的结论概述或者示意图,对我们这些非专业的妈妈会更友好。

机构回复

感谢您的建议,非常宝贵。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的用户友好性,考虑增加摘要与可视化图表,让信息更易理解。再次感谢您帮助我们进步。

2025-03-073人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-02-2541人觉得有用

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