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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一次抽血全面评估肿瘤用药方案,为治疗选择提供精准参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在潍坊,希望了解哪种靶向或免疫治疗对自己更有效的人。
  • 对传统化疗方案效果不理想或担心副作用,想探索新可能的人。
  • 已完成治疗,希望了解未来复发时潜在用药选择的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,想预先评估自身是否适合的人。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险并指导个人健康管理的人。
  • 在潍坊的多学科会诊后,医生建议通过此检测来辅助决策的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,身体就像一座复杂的城市,而肿瘤细胞是潜伏其中的异常居民。这项检测,就如同对这座‘城市’进行一次全面的人口普查和情报分析。它通过分析血液中的DNA信息,主要查看三方面情况:一是寻找超过180个与肿瘤密切相关的‘关键基因’是否出现异常,这些异常可能提示某些靶向药物会特别有效。二是评估‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星不稳定’这两个指标,它们能反映免疫治疗起效的可能性。三是检测一组可能影响化疗效果和副作用的基因信息,以及评估与遗传相关的基因状况。它能帮助您和您的医生更全面地了解情况,为后续方案选择提供多维度的参考。但需要注意的是,这是一项参考信息,其发现需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,并不能保证一定找到适合的药物或100%有效。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,对您身体的影响很小。您只需要提供一份外周血样本,就像常规抽血检查一样。无需空腹,可以在一天中的任何方便的时间进行。在潍坊的合作机构,由专业人员采集约10毫升血液,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在地不便,也可以咨询安排邮寄采血包到家,在专业人员指导下完成采样后寄回。样本会送至实验室进行精密分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。检测针对血液中游离的肿瘤DNA进行分析,对于血液中此类DNA含量足够的情况,能够提供高准确性的基因信息。其安全性高,仅涉及一次静脉采血。然而,结果的解读至关重要,必须由熟悉您整体情况的专业人士结合其他检查来综合判断。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出,这时医生可能会建议根据情况考虑其他补充检查方式。它是一项有力的辅助工具,旨在提供更多有价值的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概多久能出来?
从收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这个时间包括了复杂的测序、生物信息分析和报告撰写复核流程。我们会尽快推进,确保结果的准确性和报告的严谨性。
我行动不便,家人可以代我办理所有手续吗?
可以的。预约和付费环节家人可以代办。采样时,需要您本人在场签署知情同意书并采集样本,但我们可以提供上门服务以方便您。
这个价格包含医生看报告和给建议的费用吗?
是的,项目价格通常包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及由遗传咨询师或相关专业人士提供的首次报告解读服务。他们会帮您理解报告中的关键结果和临床意义。如需主治医生结合报告制定具体治疗方案,那是正常的诊疗过程。
我做了这个检测,以后如果病情有变化,还需要再复查做一次吗?
您好,通常建议在病情出现重大进展、或更换治疗方案前考虑复查。因为肿瘤的基因状态会随时间演变(产生新突变)或受治疗压力影响而改变。复查可以帮助了解最新的基因图谱,发现新的用药机会或耐药机制。是否需要复查、何时复查,应由您的主治医生根据您的具体治疗反应和病情变化来决策。
如果我临时改了主意,预约后可以取消或改期吗?
完全可以。如果您需要取消或更改预约时间,请及时联系您的专属顾问或客服。我们会根据您的情况进行灵活调整。请注意,如果检测套盒已寄出,可能需要您协助退回,具体流程客服会详细告知您。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采血。
  • 如果您近期输过血,请务必告知服务人员,可能会影响检测时机。
  • 请妥善保管您的个人身份信息和检测报告,注意隐私保护。
  • 报告出具后,建议在专业人士的指导下进行解读和后续规划。
  • 此项为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代临床诊断和医生的综合判断。
  • 如有任何疑问,请随时联系您在潍坊的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.9)

黎** 已验证 胃癌家属

机构内部装修是暖色调的,灯光柔和,不像医院那么刺眼白亮。背景音乐是舒缓的轻音乐,空气中还有淡淡的清香。这种精心设计的环境,很大程度上安抚了我这个癌症家属紧绷的神经。

机构回复

很高兴我们的环境能为您带来一丝宁静。我们希望通过每一个感官细节的设计,减轻用户及家属的心理压力。请您也保重身体。

2026-03-2044人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

因为家族有乳腺癌史,我自己来做筛查,最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流,他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构,包括保险公司,数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。

机构回复

感谢您的信任。我们郑重承诺,您的基因数据所有权属于您个人,未经您明确授权,我们绝不会向任何第三方(包括保险机构)提供。您的信息安全是我们坚守的底线。

2026-03-1311人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

家里老人做检测,我们子女代咨询。顾问非常体谅我们的心情,沟通时语气始终平和沉稳,给了我们很多情绪支持。在解释复杂的医学概念时,会用特别生动的比喻,让老人也能听明白,真的很用心。

机构回复

能为您的家庭提供支持,我们倍感荣幸。面对疾病,家人的理解和心理状态同样重要。我们的顾问都经过沟通技巧培训,力求让信息传递更有效、更温暖。感谢您的细心体会。

2026-03-1621人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

作为家属,我拿着报告去咨询了第二位专家。这位专家仔细看了报告后,称赞了其中对某个罕见融合基因的注释很详细,还附上了关键的文献支持。这让我觉得检测机构的专业功底得到了第三方专家的认可,更加放心了。

机构回复

来自临床专家的认可是对我们工作最高的褒奖。我们始终坚持以最高标准进行基因注释和文献援引,确保报告的临床可靠性。感谢您的传递与认可!

2026-02-2460人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

检测全面,报告详细,这是优点。但是报告出来后,预约电话解读等待了三四天,稍微有点久,那几天心里挺着急的。不过约上之后,医生的解读非常认真,也就弥补了等待的焦虑。

机构回复

非常感谢您的如实反馈。对于解读预约的等待时间,我们已注意到并在协调增加解读医师资源,力求缩短您的等待周期,提升体验。

2026-03-0318人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

化疗前决定来做检测。机构里挂了很多基因科学的科普海报和证书,不是那种商业宣传画。等待时看看,能学到点知识,也让我更明白这次检测的意义,感觉来对地方了。

机构回复

我们希望将科学的理念传递给用户。这些科普内容能帮助您更好地理解检测,我们非常欣慰。祝您后续治疗精准有效,一切顺利。

2026-03-1045人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前的肺癌患者,想看看有没有新的用药机会。检测费用不低,但考虑到是全面检测,而且可能关系到后续几年的治疗方案,就下了决心。结果真的找到了一个不常见但可能有用的突变,给了我们新的希望。感觉这是对自己未来的一笔重要投资。

机构回复

深深理解您在治疗关键期的抉择。为患者挖掘潜在的、个性化的治疗机会,正是我们工作的核心价值所在。感谢您将这份重要的“投资”托付给我们,愿新发现为您带来新的曙光。

2025-02-1813人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-02-2863人觉得有用

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